تحقیق در مورد

دانلود تحقیق دانشجویی

تحقیق در مورد

دانلود تحقیق دانشجویی

تحقیق در مورد اصول اساسی فارماکولوژی

تحقیق در مورد اصول اساسی فارماکولوژی

اصول اساسی فارماکولوژی چیست : فارماکولوژی مطالعه داروها است. در تعریف گسترده خود ، یک داروی می تواند به عنوان "هر ماده ای که وقتی به یک ارگانیسم زنده وارد می شود ، تعریف شود ممکن است یک یا چند مورد از عملکردهای خود را تغییر دهد." ۱ به این معنا ، یک داروی شامل هر ماده ای است که عملکرد فیزیولوژیکی موجود در ارگانیسم را تغییر می دهد ، صرف نظر از این که اثر آن مفید یا مضر است. از نظر داروسازی بالینی ، از نظر سنتی اثرات مفیدی یا درمانی بوده است که مورد توجه ویژه قرار گرفته است.

پاورپوینت در مورد اصول اساسی فارماکولوژی که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد اصول اساسی فارماکولوژی

 

فارماکوکینتیک هوشبری های استنشاقی

  -برداشت(جذب) آنها از حبابچه به گردش خون،توزیع       در بدن و حذف  نهایی از طریق ریه یا متابولیسم را       )    عمدتا در کبد( توصیف میکند.
 
  -هدف اولیه بیهوشی استنشاقی،دستیابی به فشار نسبی        مغزی ثابت و بهینهء هوشبرهاست.
 
  -مغز وسایر بافتها با فشار نسبی هوشبر های استنشاقی در     خون شریانی به تعادل میرسند، بعبارتی:
PA ó Pa ó Pbr 

  عواملی که فشار نسبی حبابچه ای را تعیین میکنند:
مقدار غیر قابل برگشت) برداشت-ورودی(مقدار تحویلی))= PA(=Pbr) 

 وردی هوشبرهای استنشاقی وابسته است به: 
  
۱)  فشار نسبی دمی
 
  ۲)  تهویه حبابچه ای
 
  ۳)  مشخصات دستگاه تنفسی بیهوشی

 

  برداشت هوشبرهای استنشاقی وابسته است به:
 
    ۱) محلولیت (ضریب تفکیک خون به گاز)

   ۲) برونده قلبی
  
  ۳) اختلاف فشار نسبی شریان و ورید

متابولیسم ودفع یونی هوشبر استنشاقی تاثیر قابل ملاحظه ای بر PA   در حین القاء و نگهداری بیهوشی ندارد.

 

  فشار نسبی دمی هوشبرها ( PI )
 
  - هنگام تجویز اولیه یک هوشبر استنشاقی PI  بالا ضروریست. این PI اولیهء بالا(ورودی) اثر برداشت دارو توسط خون را جبران میکند و القاء بیهوشی را شتاب می بخشد که با میزان افزایشPA  نشان داده میشود. این اثر PI  را با عنوان “اثر غلظت” میشناسند.از لحاظ بالینی  محدوده غلظت لازم برای ایجاد اثر غلظت احتمالا تنها با N2O  امکانپذیر است.

 

  اثر گاز دوم: 
-برداشت حجم بزرگی از یک گاز(گاز اول) میزان افزایش Paگازهمزمان تجویز شده(گاز دوم)  را شتاب می بخشد.
 
 - از نظر بالینی پدیده با اهمیتی نیست.

 

  تهویه حبابچه ای ( VA )
 
 افزایش VA  ورود هوشبر استنشاقی برای جبران   برداشت آن توسط خون را بهبود میبخشد ودر نتیجه    افزایش سریعتری در PA   و بنابرین تسریع القاء   بیهوشی خواهیم داشت.

  تهویه کنترله (در برابر خودبخودی) که منجر به هیپر ونتیله شدن و کاهش بازگشت وریدی میشود،باعث شتاب بیشتری در افزایش PAمیشود: افزایش ورودی (افزایش VA) وکاهش برداشت(کاهش برون ده قلبی ).
 در نتیجه خطر مصرف بیش از حد هوشبر ها  و تضعیف میوکارد افزایش می یابد.از سوی دیگر، در نتیجه کاهش PaCo2  جریان خون مغز کاهش میابد.
 در نتیجه از شروع تضعیف همزمان CNS  جلوگیری  میگردد.

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید.

دانلود و دریافت فایل

تحقیق در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت

تحقیق در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت

پاورپوینت در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت

 

چکیده :

رویکرد جدایی ناپذیر از اثر اصلاح شیمیایی بر خواص فیزیکوشیمیایی و تابعی از نشاسته ذرت با استفاده از روشهای مختلف و مکمل انجام شد. Acetylated. acetylated cross linked، hydroxypropylated crosslinked، اسید و نشاسته اصلاح شده ذرت قرار گرفت. جایگزینی و اصلاح دوگانه کاهش غلظت قابل توجه آمیلوز انجام می شود. اصلاح شیمیایی کاهش گرانول مرتبط با درجه تبلور می باشد. افزایش قابل توجهی در قدرت تورم در جایگزینی دوگانه و نشاسته اصلاح شده در ۹۰ درجه سانتی گراد مشاهده شده، علاوه بر این درمان ها کاهش دمای ژلاتینه شدن و آنتالپی است.

 

اسید عصاره ها و سس نشاسته اصلاح شده نشان داد در حالی که جایگزین رفتار نیوتنی و دوگانه اصلاح آنهایی که پاسخ viscoelastic به نمایش گذاشته شده است. خواص دینامیکی رئولوژیکال، عصاره ها و سس از نشاسته اصلاح شده زمان پست پاسخ ها ژلاتینه شدن نمی شدند در حالی که تحت تاثیر مواد نشاسته ای بومی عصاره ها و سس توسعه ساختار سفت و سخت تر در طول ذخیره سازی قرار می گیرند. واگشتگی از عصاره ها و سس جایگزین نشاسته پس از ۱۲ روز در ۴ درجه سانتی گراد، کاهش یافت و از درجه syneresis افزایش سختی به طور معنی داری کمتر از عصاره ها و سس بومی است. این که تنها جایگزین نشاسته و بومی به نمایش فیلم تشکیل ظرفیت نشان داده شد.

 

  1. مقدمه

امروزه، توسعه محصولات غذایی و تقاضا ثابت است. بنابراین توابع جدید خواص نشاسته مورد نیاز برای پردازش مواد غذایی مناسب است. این خواص نشاسته عمدتا مربوط به گرانول ظرفیت تورم، شرایط ژلاتینه شدن و خواص رئولوژیکال می باشد. تمایل انحطاط از عصاره ها و سس و فیلم تشکیل ظرفیت. نشاسته بومی فراهم چسبناک. منسجم و چسبنده عصاره ها و سس زمانی که آنها گرم شده و هنگامی که این ژل ها رب ها و سس سرد کردن (Adebowale و همکاران، ۲۰۰۵). به طور کلی، نشاسته بومی ارائه شده از مقاومت کم تنش برشی و تجزیه حرارتی برخوردار است. علاوه بر بالا انحطاط و syneresis (ویسلر و همکاران، ۱۹۸۴). نشاسته ذرت های بومی می تواند برای به دست آوردن رب ها و سس با ویژگی های خاص است که می تواند مواد غذایی مورد نیاز شدید پردازش مانند مقاومت در برابر حرارت اصلاح شود.

 

اصلاح مواد نشاسته ای ممکن است با روش های فیزیکی و یا شیمیایی انجام می شود. اصلاح فیزیکی ساخته شده است با استفاده از گرما و رطوبت (pregelatinization)؛ در حالی که درمان های شیمیایی شامل مقدمه ای از عملکرد گروه را به مولکول نشاسته با استفاده از واکنش های از مشتق (etherification. esterification اتصال عرضی  و پیوند.) و یا تجزیه (اسید یا هیدرولیز آنزیمی و اکسیداسیون) (Würzburg، ۱۹۸۶ ؛ سینگ و همکاران، ۲۰۰۷). آگاهی در مورد اثرات فیزیکی و شیمیایی تغییر در ساختار نشاسته دانه لازم است برای درک خواص و عملکرد خود اجازه می دهد به منظور توسعه نشاسته با خواص مورد نظر بالا بردن خود استفاده می کند، به خصوص در صنایع غذایی.

 

اصلاح درمان، شرایط واکنش و منبع نشاسته از عوامل بسیار مهم است که حاکم بر رفتار چسباندن رب ها و سس از نشاسته (گونزالس و پرز، ۲۰۰۲ ؛ ردی و Seib، ۱۹۹۹؛ سینگ و همکاران، ۲۰۰۴). استخلافی و cross linked بازار نشاسته در فرمول محصولات منجمد شده و به عنوان thickeners با توجه به ثبات، شفافیت و مقاومت در برابر انحطاط عصاره ها و سس از آنها و همچنین استفاده غیر خوراکی مانند خون extenders، بین دیگران را به استفاده از آنها مرتبط است.

 

علاوه بر این، یک برنامه ابتکاری برای نشاسته بومی و اصلاح شده استفاده از آنها در توسعه بسته بندی سازگار با محیط زیست است. نشاسته بومی را دریافت کرده است توجه قابل توجه به خاطر آن است مناسب ماتریس تشکیل دهنده ماده می باشد و همچنین کالا بیشتر مورد استفاده کشاورزی، نسبتا ارزان با توجه به بیوپلیمرهای دیگر (Arvanitoyannis و همکاران، ۱۹۹۴؛ گارسیا و همکاران، ۲۰۰۹؛ لیو، ۲۰۰۵). اصلاح شیمیایی می تواند یک ابزار مفید برای سفارشی کردن عملکرد کلی از فیلم های نشاسته و پوشش به ویژه برای تولید مواد آب کم حساس (Lafargue و همکاران، ۲۰۰۷؛ Fringant و همکاران، ۱۹۹۸،

لوپز و همکاران، ۲۰۰۸). بنابراین، مطالعه فیلم تشکیل ظرفیت های شیمیایی نشاسته اصلاح گسترده استفاده از این مشتقات و نیاز به تحقیقات عمیق دارد.

 

اصلاح شیمیایی اثر درمان بر خواص فیزیکوشیمیایی و تابعی از نشاسته ذرت از روش انتگرال با استفاده از روشهای مختلف و مکمل متمرکز بود. به این ترتیب، لوپز و همکاران/ مجله Faad مهندسی ۱۰۰ (۲۰۱۰) ۱۶۰-۱۶۸ نشاسته گرانول مورفولوژی و اندازه های میکروسکوپ الکترونی استفاده شد.

ساختار دانه های بلوری توسط پراش اشعه ایکس مورد بررسی قرار گرفت. طیف سنجی؛ ژلاتینه شدن و روند انحطاط شده های مانیتور شده توسط OSC و دانه های نشاسته قدرت تورم جایزه مارتین آنالیز و مربوط به رفتار رئولوژیکال عصاره ها و سس از نشاسته می باشد. هدف از این کار این است که مطالعه ژلاتینه شدن، چسباندن و انحطاط تمایل ذرت شیمیایی نشاسته اصلاح شده و همچنین فیلم خود را شکل گیری ظرفیت های مشخص گردد.

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل

تحقیق در مورد آنتی بیوفین

تحقیق در مورد آنتی بیوفین

پاورپوینت در مورد آنتی بیوفین که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد آنتی بیوفین

 

  • الف) نتایج مربوط به آزمایش in vitro بر روی داروی آنتی بیوفین به شرح ذیل می باشد :
  • میزان حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری های سالمونلا، استاف ارئوس و ای کلای با استفاده از آنتی بیوگرام به روش استاندارد انتشار از دیسک در برابر داروی آنتی بیوفین به شرح ذیل تعیین گردید،
  • متوسط قطر جلوگیری شده از رشد باکتری،
  • سالمونلا : ۹/۵±۰/۹  
  • استاف ائروس: ۱۵/۳±۰/۸
  • ای کلای : ۱۳/۰±۰/۸
  • همچنین میزان حداقل رقت لازم برای جلوگیری از رشد باکتری نیز به شرح ذیل تخمین زده شد،
  • سالمونلا : ۴/۵±۰/۴
  • استاف ائروس : ۳/۰±۰/۳
  • ای کلای : ۲/۷±۰/۳
  • بیشترین حساسیت را باکتری استاف، سپس ای کلای و سالمونلا در برابر داروی برونکوفین از خود نشان دادند،
  • لازم به ذکر است که باکتری سالمونلا و ای کلای در برابر کلرامفنیکل به ترتیب ۲۴ و ۴۸ درصد و در برابر انروفلوکساسین ۲۰ و ۷۷ درصد از خود مقاومت نشان دادند.
  • ب) نتایج مربوط به آزمایش in vivo :
  • سیصد و ده جوجه یک روزه در شرایط یکسان تا سن ۴۳ روزگی پرورش داده شدند،
  • گروه ۱ و گروه ۵ در سن ۲۰ روزگی از بقیه مجزا گردیدند، سپس ایجاد استرس و پخش مواد آلوده به ویروس صورت گرفت،
  • برای ایجاد آلودگی تجربی میزان ۳ میلی لیتر از کشت مایع ۲۴ ساعته سالمونلا تیفی موریوم به طور جداگانه به آب آشامیدنی جوجه های گروه های ۱الی ۴ در سنین ۵ روزگی ( پس از تشنه نگه داشتن آن ها ) اضافه گردید.
  • آزمایش مدفوع از کلیه جوجه ها قبل از انجام آلودگی بیانگر عدم حضور باکتری سالمونلا در تمامی نمونه ها بود.
  • در مقاطع زمانی مختلف ( یک، سه، پنج،هفت و هشت روز پس از انجام آلودگی) کلیه نمونه های مدفوع اخذ شده از جوجه ها در کروه های یک الی چهار از لحاظ وجود باکتری سالمونلا مثبت و برای کروه های ۵ و ۶ منفی بود.
  • به طور کلی نتایج حاصله نشان دهنده بقای بیشتر آلودگی در گروه ۳ (آلوده و بدون درمان) در مقایسه با سایر گروه ها می باشد، تاثیر آنتی بیوفین محصول تولیدی شرکت پارس ایمن دارو در کاهش دادن شدت آلودگی مشابه داروی تجاری خارجی بوده است.
  • همچنین در مقایسه با گروه کنترل ، میزان دفع میکروارگانیسم در گروه های دریافت کننده دارو زودتر رو به کاهش نهاده است.
  • لازم به ذکر است نتایج فوق گزارش دانشگاهی معتبر در ایران می باشد.

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل

 

تحقیق در مورد آنتی هیستامین ها و گوارش

تحقیق در مورد آنتی هیستامین ها و گوارش

پاورپوینت در مورد آنتی هیستامین ها و گوارش که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد آنتی هیستامین ها و گوارش

 

Histamine: Heists + amine                                                                

( آمین فعال بیولوژیک بافتها )

آنتی ژن

آنتی بادی AgE

ماست سل

هیستامین

پوست ، ریه ، عروق

قرمزی

خارش

آبریزش

تنگی نفس

سیانوز

تشنج

اتساع عروقی

افت فشار خون

تاکی کاردی رفلکسی

ایجاد روند التهاب و حساسیت

آنتی هیستامین ها :     نسل قدیم :

Anthazoline , Cholorpheniramine , Clemastine , Cyproheptadine  

Diphenhydramine , Dimenhydrinate , Hydroxyzine , Promethazin 

نسل جدید :اثربخشی بیشتر و عوارض کمتر Terfenadine , Loratadine , Cetirizine

کاربرد ها :

(۱درمان حساسیت ها و التهاب ها ( سرماخوردگی ها ، رینیت ، کهیر و ... )

(۲خواب آور : درکودکان و افراد مسن استفاده می شود Diphenhydramine و Promethazin

(۳اشتها آور: مهار گیرنده های سروتونینی ( ۵HT ) Cyproheptadine           

(۴ضد تهوع : بیماری حرکت ، سندرم     Mennier ، تهوع دوران حاملگی

(۵Diphenhydramine , Dimenhydrinate, Promethazin                               

۵) بیحسی موضعی :                                                          Diphenhydramine

عوارض : خواب آلودگی و کاهش هوشیاری و عوارض آنتی کولینرژیکی ( با نسل قدیم )

سندرم مرگ ناگهانی نوزاد با  Promethazin( زیر ۲ سال ممنوع)

اختلالات ریتم قلب با Terfenadine

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل

دانلود تحقیق سوء مصرف داروهای روانگردان

دانلود تحقیق سوء مصرف داروهای روانگردان

پاورپوینت در مورد ‌سوء مصرف داروهای روانگردان که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد سوء مصرف داروهای روانگردان

 

 در اوایل دهۀ ۱۹۷۰ استفاده از مواد مخدر ناگهان در میان جوانان و نوجوانان شایع شد و به صورت مسأله ای جهانی درآمد و ابعاد همه گیر آن به صورت یک موج از قاره ای به قارۀ دیگر گسترش یافت و در دنیای هیپیگری ماری جوانا وسیله ای برای تفریح اشتراکی و گروهی شد و همره با موسیقی و عشق به عنوان سه ۳ رکن اساسی فرهنگ هیپی ها متجلّی گردید.

مشکل این آقت ویرانگر در دهّ مزکور به چند کشور صنعتی ثروتمند جهان محدود می شد ، اما اینک به یک معضل جهانی تبدیل شده و آثر تخریبی آن بیشتر متوجه کشورهای توسعه نیافته شده است .

بعد از تریاک ، هروئین ، حشیش و ماری جوانا ، اینک قرص های شادی بخش یا اکستازی جدیدترین سرگرمی شده است. استفاده از قرص های روان گردان در پنج سال گذشته افزایش چشمگیری داشته است . این موضوع با توجه به عوامل دیگر ، حامی پیامی نه چندان خوشایند برای جامعۀ جوان ایران است .

اکستازی (Ecstasy) چیست ؟

    نام علمی اکستازی " متیل دی اکسی – ان – مت آمفتاین ۱ " است . این ترکیب روان افزا به طور مصنوعی ساخته می شود. MDMA ، ترکیبی جدیدی نیست . نخستین بار در سال ۱۹۱۲ یک شرکت داروسازی آلمانی به نام مٍرک (MERCK) با هدف ساخت ترکیباتی برای کنترل و مهار اشتها در افراد چاق ، این ماده را تولید کرد. اما استفاده از آن تا اواخر دهه ی ۱۹۷۰ به تعویق افتاد . در این زمان ، روان شناسان و روان پزشکان ، MDMA را داروی مناسبی برای درمان اختلالات روانی و عاطفی ، معرفی کردند. این محصول در دهه ی ۱۹۸۰ از انبار کارخانه ها خارج شد و مورد استفاده متقاضیان خیابانی خود قرار گرفت . در سال ۱۹۸۵ ، دولت آمریکا ، مصرف این ترکیب را ممنوع اعلام کرد و مطالعات انجام شده در مورد حیوانات آزمایشگاهی در سال ۱۹۸۶ ، آثار مخرب اکستازی را بر سیستم عصبی نشان داد.

 

اکستازی خالص ، پودری سفید متشکل از کریستال های ریز است . از این پودر بوی کپک به مشام می رسد. در صورت وجود ناخالصی ، اکستازی به رنگ های قرمز و قهوه ای نیز دیده می شود. این ماده به اشکال قرص ، کپسول ، پودر استنشاقی و برچسب های پوستی موجود است. اکستازی را تزریق هم می توان کرد اما اغلب موارد ، اشکال خوراکی آن مصرف می شود . میزان MDMA در هر قرص از ۹ تا ۱۱۷ میلی گرم متفاوت است. کافئین ، افدرین ( تحریک کننده (PMA) فعال کننده ی سیستم عصبی (DXM) MDA ترکیبی کشنده ) و Speed Pcp از جمله مواد محرکی هستند که به عنوان ناخالص به قرص های اکستازی افزوده می شود.

 

    در کشور ما آمار دقیقی از تعداد مصرف کنندگان قرص های روان گردان و میزان واردات و فروش آن ها در دست نیست و اطلاعات منتشر شده نیز تقریبی و از روی حدس و گمان است . اما اطلاعات جمع آوری شده از برخی بیمارستان های کشور مبنی بر افزایش مراجعان به اورژانس بیمارستان ها در شب در اثر آسیب دیدن بافت مغزی ، کلیه ، کبد ، عدم تعادل و فراموشی می تواند شاهدی بر افزایش مصرف کنندگان اکستازی در بین جوانان باشد . با این وجود ، هنوز به مرحله ای نرسیده ایم که امکان جلوگیری از افزایش مصرف آن وجود نداشته باشد.

    این قرص ها ، شکل ، رنگ ، اسم و اثر متفاوت دارند . قرص ، کپسول یا گرد و با نام هایی مثل فراری ، میتسوبیشی ، شادی ، گشنیز ، هپی ، صلیب ، تویوتا ، سان و رنگ های مختلف از قبیل نخودی ، سبز ، آبی ، قرمز و بنفش است. این نوع قرص ها بسته به نوع و جنسش بین ۳۰۰ تومان تا ۳۰۰۰ تومان خرید و فروش می شد. در ایران این قرص ها با دو نوع E و x معروف هستند و مطابق با تحقیقات انجام گرفته ، نوع E آن ، در بین جوانان ایرانی به خصوص در میهمانی هایی که اصطلاحاً به آن " ریو " می گویند و شرکت کنندگان آن ، ساعت های متمادی با موسیقی الکترونیکی و رقص نور می رقصند. مصرف می شود.

قرصها در بازار ایران

در حال حاضر ، این قرصها در شکلهای مختلف !! و با اسامی مختلف از جمله کمپانیهای ماشین سازی ، ادیان آسمانی و نمادهای گروههای موسیقی مختلف در داخل کشور توزیع می گردد و نوع جدید آن نیز در حال تولید و عرضه در بازار است که مصرف آن معادل خوردن چندین قرص خواب آور در یک لحظه است و فردرا گاهی تا مرز یک هفته نیز به خواب فرو می برد. در حال حاضر غیر از اکستازهای تقریباً قدیمی و از مد افتاده ، انواع تقریباً کمیاب اما مخرب تری مانند کرک ، لنگر ، سان شاین ، هوندا و نو را نیز می توان در بازار ایران یافت .

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل