پاورپوینت مواد و داروهای توهم زا

تحقیق در مورد داروهای توهم زا

داروهای توهم زا

مقاله یافتن یک نام ژنریک مناسب برای یک کلاس از داروهای دارای تأثیرات متنوعی که برای "توهم زا ها" گزارش شده ، دشوار است . رفتار غیر طبیعی به اندازه نوسانات روحی ، اختلال در تفکر ، تحریف ادراکی ، توهم و احساس عجیب و غریب که گاهی با این داروها اتفاق می افتد ، معمولاً نشانگر یک اختلال روانی اساسی است. در نتیجه این مواد غالباً روانگردان نامیده می شوند که نشان می دهد اثرات آنها از علائم طبیعی اتفاق می افتدروان . در واقع نقاط تشابه بین حالات مواد مخدر و روانهای طبیعی وجود دارد ، اما اختلافات بسیاری نیز وجود دارد - به همان اندازه که شباهت کاملاً سطحی را نشان می دهد. موادی مانند برمیدها ، فلزات سنگین ، آلکالوئیدهای بلادونا و مسمومیت ها می توانند باعث شوند رفتار غیرطبیعی تا حدی که بعضاً روانپزشکی توصیف می شود ، باشد و اگر لیست افزایش یافته باشد شامل داروهای مورد بحث در اینجا می شود ، پس اعتراض - این اصطلاح روانگردان باید فقط به تقلید از یک روان پریشی طبیعی مراجعه کند - دیگر معتبر نیست. با توجه به این دیدگاه ، برخی از محققان اصطلاح روانگردان ("ایجاد روان پریشی") را ترجیح می دهند . یکی از آشکارتریناز ویژگی های این نوع تجربه مواد مخدر وقوع تغییر متمایز در ادراک نامیده می شودتوهم . به همین دلیل گاهی اوقات اصطلاح توهم زا استفاده می شود. با این حال ، اکثر مردم حتی وقتی تحت تأثیر مواد مخدر قرار دارند آگاهی دارند که درک غیرمعمول آنها هیچ واقعیتی ندارد. بنابراین این یک کاربرد خیلی دقیق از اصطلاح نیست. به طور دقیق ، تعداد بسیار کمی از افراد واقعاً در نتیجه گرفتن یک توهم زا دچار توهم می شوند.

همه این اصطلاحات از پزشکی قرض گرفته شده و از نظر آسیب شناسی از نزدیک مشخص می شوند. به این معنا ، همه منفی هستند. پیشنهاد شده است که این داروها خوانده شوندروانگردان ("آشکار ذهن"). این اصطلاح تأکید را به جنبه ای از تجربه مواد مخدر تغییر می دهد که شامل افزایش آگاهی از محیط پیرامون و همچنین فرآیندهای جسمی خود شخص است - بطور خلاصه ، گسترش آگاهی . این اصطلاح همچنین تأکید از جنبه پزشکی یا درمانی را به جنبه آموزشی یا عرفانی - مذهبی تجربه دارو سوق می دهد. با این حال ، تنها برخی از افراد تا به امروز به معنای کامل تجربه روانشناسی داشته اند و پرسش از ارزش آن برای فرد کاملاً ذهنی است. احتمال بروز عواقب خطرناک نیز ممکن است توسط چنین خوش خیم پوشانده شودمدت، اصطلاح. هیچکدام از این شرایط کاملاً رضایت بخش نیستند و یکی یا دو کاملاً گمراه کننده هستند. (این اصطلاحات از این پس قابل تعویض هستند و هیچ هدف خاصی جز نشان دادن عضویت در خانواده مواد مخدر از نوع LSD وجود ندارد.)

انواع توهم ها

علاقه گسترده و مشاجرات تلخ ، این محاصره را محاصره کرده است داروهای نوع LSD که ناهنجاریهای قابل توجهی در رفتار ایجاد می کنند. مهمترین اینها (۱) دی دی سیل آمید دی اسید لیزریک ، معمولاً با نام LSD-25 شناخته می شود ، که در اصل از ergot ( Claviceps purpurea ) ، قارچ روی چاودار و گندم مشتق شده است ، (۲)mescaline ، اصل فعال کاکتوس peyote ( Lophophora williamsii ) ، که در جنوب غربی ایالات متحده و مکزیک رشد می کند ، و (۳)psilocybin وpsilocin ، که از مکزیکی آمده استقارچ (به ویژه Psilocybe mexicana و Stopharia cubensis ).بوفوتنین ، که در اصل از پوست وزغ جدا شده است ، ماده مخدر ادعایی موجود در پوست موز است. همچنین این گیاه در گیاه Piptadenia peregrina و قارچ Amanita muscaria جدا شده است و تصور می شود این ماده اصلی ترشح توهم زا به نام کوهوبا و یوپو است و توسط سرخپوستان ترینیداد و هندی های اوتاماک دره اورینوکو استفاده می شود.Harmine یک آلکالوئید است که در کتهای بذر یک گیاه ( Peganum harmala ) منطقه مدیترانه و خاورمیانه و همچنین در یک تاک آمریکای جنوبی ( Banisteriopsis caapi ) یافت می شود. برخی از آمیدهای اسید lysergic موجود در دانه های دو گونه از آن وجود داردشکوه صبح (corymbosa Rivea ، نیز نامیده می شود corymbosa TURBINA و نیلوفر پیچ ، نیز نامیده می شود rubrocaerulea I. یا I. violacea ). ترکیبات مصنوعی مورد علاقه DMT (دی متیل تریپتامین) و STP (dimethoxyphenylethylamine؛ DOM) هستند. حشیش (یا ماری جوانا ؛ که در زیر به طور جداگانه مورد بحث قرار می گیرد) معمولاً در این گروه از داروهای توهم زا قرار نمی گیرد ، اما هیچ توجیه خاصی برای محرومیت آن وجود ندارد. این رزین به دست آمده از برگها و قسمتهای بالای گیاهان جنس Cannabis است .

در اواخر دهه ۱۹۷۰ ، فنسیکلیدین (PCP) یا "گرد و غبار فرشته" به عنوان یک توهم زاد خیابانی پیشرو ظاهر شد. PCP در سال ۱۹۵۶ به عنوان داروی بیهوشی ایجاد شد و به دلیل عوارض جانبی شدید و غیرقابل پیش بینی ، PCP برای استفاده انسان قطع شد ، اثرات روانی گاهی تا یک ماه ادامه می یابد. PCP به صورت مایع یا کریستالی قابل تزریق ، استنشاق یا مصرف است. معمولاً در ماری جوانا یا تنباکو پاشیده می شود و دودی می شود.

تاریخچه توهم ها

جوامع بومی نیمکره غربی 2،۰۰۰ سال است که از مواد مختلف طبیعی مانند قارچ "مقدس" مقدس استفاده می کنندمکزیک و کاکتوس peyote. علاقه علمی به داروهای توهم زا به آرامی توسعه یافته است. یک متخصص مغز و اعصاب در مورد تجربه خود با Peyote قبل از چرخش قرن بیستم نوشت و گزارش وی توجه جدی دو روانشناس برجسته ، هاولوک الیس و ویلیام جیمز را به خود جلب کرد . در سال ۱۸۹۶ مسکالین به عنوان اصل فعال پیهوت جدا شد و شباهت ساختاری آن با هورمون آدرنال اپی نفرین تا سال ۱۹۱۹ به رسمیت شناخته شد. علاقه خاصی به روانپزشکهای مدل (شبیه سازی ناشی از مواد مخدر از الگوهای رفتاری غیر طبیعی) وجود داشت.

در سال ۱۹۴۳ شیمیدان سوئیسی آلبرت هوفمن به طور اتفاقی یک داروی مصنوعی از LSD مصرف کرد و اثرات روانگردان آن را تجربه کرد. این کشف توجه قابل توجهی را به خود جلب کرد ، بسیاری از افراد را به این باور رساند که اثرات روانگردان LSD باعث اسکیزوفرنی شیمیایی شده است. مرحله روانشناسی مدل از تحقیقات LSD برای امکان آزمایش آزمایش با دارو مناسب بود. همچنین در دورانی اتفاق افتاد که در مورد ناهنجاریهای بیوشیمیایی درگیر در اختلالات روانشناختی مانند اسکیزوفرنی ، اندکی فهمیده شد ، بنابراین به نظر می رسید مشروعیت داشته باشددلایلی برای این باور که این دارو می تواند یک روان پریشی مدل ایجاد کند. اما امروز ، تئوری مدل روان پریشی اقدامات LSD تا حد زیادی رد شده است. این دارو به طور مداوم ویژگی های اسکیزوفرنی را القا نمی کند. در عوض ، وضعیت روانی تغییر یافته ای بسیار متفاوت از وضعیت بیماری روانی ارگانیک ایجاد می کند.

یک قارچ شناس آمریکایی توجه خود را به قدرت قارچ مکزیکی در سال ۱۹۵۳ فرا خواند ، و این اصل فعال به سرعت روان پریشی یافت.

اثرات فیزیولوژیکی و روانشناختی توهم زا

روانگردان قادر به تولید طیف گسترده ای از اثرات ذهنی و عینی هستند. با این حال ، ظاهراً هیچ واکنشی وجود ندارد که برای یک داروی خاص متمایز باشد. افراد نمی توانند از بین LSD ، mescaline و psilocybin از یکدیگر تمایز قایل شوند ، زیرا آنها هیچ آگاهی قبلی از هویت داروی مصرف شده ندارند. این داروها پاسخ فیزیولوژیکی را القا می کنند که مطابق با نوع تأثیر مورد انتظار یک محرک سیستم عصبی مرکزی است. معمولاً افزایش فشار خون سیستولیک ، گشاد شدن دانش آموزان ، مقداری تسهیل در رفلکس ستون فقرات و تحریک سیستم عصبی سمپاتیک و مغز وجود دارد.

در قدرت این داروها تفاوت قابل توجهی وجود دارد. یک فرد بالغ در مورد اثرات کلینیکی کامل در هنگام مصرف مواد به صورت خوراکی ، به حدود ۵۰۰ میلی گرم ماسکالین یا ۲۰ میلی گرم روان پیلین یا تنها ۱/۰ میلی گرم LSD نیاز دارد. اصل فعال در بذر جلال صبح تقریباً یک دهم به اندازه LSD قدرتمند است. در زمان شروع و مدت زمان اثر نیز تفاوت هایی وجود دارد. Psilocybin در طی ۲۰ تا ۳۰ دقیقه عمل می کند ، و اثرات آن حدود پنج تا شش ساعت به طول می انجامد. LSD در طی ۳۰ تا ۶۰ دقیقه عمل می کند ، و معمولاً اثرات آن بین ۸ تا ۱۰ ساعت طول می کشد ، اگرچه بعضی اوقات برخی از جلوه ها چند روز ادامه می یابد. مسکالین برای شروع به دو تا سه ساعت زمان نیاز دارد ، اما اثرات آن بیش از ۱۲ ساعت به طول می انجامد. همه روانگردان ها اگر به مقدار کافی بزرگ مصرف شوند ، مرگبار هستند ، اما دوز مؤثر در مقایسه با دوز کشنده آنقدر کم است که مرگ عاملی در مطالعات تجربی نبوده است. تحمل فیزیولوژیکی برای این داروها بسیار سریع - سریعترین برای LSD ، کمی آهسته تر و به طور کامل کمتر برای psilocybin و mescaline است. اثرات سطح دوز خاص LSD در طی سه روز از تجویز مکرر از بین می رود ، اما در صورت اجازه چند روز مداخله ، حساسیت اصلی به سرعت بازیابی می شود. تحمل متقابل برای LSD ، مسکالین ، psilocybin ، و برخی از مشتقات اسید lysergic نشان داده شده است. تحمل به یکی از داروها ، اثر بخشی دوز معادل داروی دوم را کاهش می دهد ، بنابراین شیوه متداول عمل را برای گروه پیشنهاد می کند. تحمل فیزیولوژیکی برای این داروها بسیار سریع - سریعترین برای LSD ، کمی آهسته تر و به طور کامل کمتر برای psilocybin و mescaline است. اثرات سطح دوز خاص LSD در طی سه روز از تجویز مکرر از بین می رود ، اما در صورت اجازه چند روز مداخله ، حساسیت اصلی به سرعت بازیابی می شود. تحمل متقابل برای LSD ، مسکالین ، psilocybin ، و برخی از مشتقات اسید lysergic نشان داده شده است. تحمل به یکی از داروها ، اثر بخشی دوز معادل داروی دوم را کاهش می دهد ، بنابراین شیوه متداول عمل را برای گروه پیشنهاد می کند. تحمل فیزیولوژیکی برای این داروها بسیار سریع - سریعترین برای LSD ، کمی آهسته تر و به طور کامل کمتر برای psilocybin و mescaline است. اثرات سطح دوز خاص LSD در طی سه روز از تجویز مکرر از بین می رود ، اما در صورت اجازه چند روز مداخله ، حساسیت اصلی به سرعت بازیابی می شود. تحمل متقابل برای LSD ، مسکالین ، psilocybin ، و برخی از مشتقات اسید lysergic نشان داده شده است. تحمل به یکی از داروها ، اثر بخشی دوز معادل داروی دوم را کاهش می دهد ، بنابراین شیوه متداول عمل را برای گروه پیشنهاد می کند. اما در صورت اجازه چند روز مداخله ، حساسیت اصلی به سرعت بازیابی می شود. تحمل متقابل برای LSD ، مسکالین ، psilocybin ، و برخی از مشتقات اسید lysergic نشان داده شده است. تحمل به یکی از داروها ، اثر بخشی دوز معادل داروی دوم را کاهش می دهد ، بنابراین شیوه متداول عمل را برای گروه پیشنهاد می کند. اما در صورت اجازه چند روز مداخله ، حساسیت اصلی به سرعت بازیابی می شود. تحمل متقابل برای LSD ، مسکالین ، psilocybin ، و برخی از مشتقات اسید lysergic نشان داده شده است. تحمل به یکی از داروها ، اثر بخشی دوز معادل داروی دوم را کاهش می دهد ، بنابراین شیوه متداول عمل را برای گروه پیشنهاد می کند.

اکثر افراد تجربه یکی از این داروها را کاملاً از هر چیزی که در زندگی عادی روزمره با آن روبرو شده است ، برداشته اند. اثرات ذهنی در افراد و حتی برای یک فرد خاص حتی از یک جلسه دارویی به جلسه دیگر متفاوت است. به نظر می رسد تغییرات نشان دهنده عواملی مانند خلق و خوی و شخصیت استموضوع ، تنظیمات اجرای دارو ، انتظار کاربر از تجربه خاصی ، معنی فرد از مصرف دارو و تفسیر کاربر از انگیزه های شخص دارویی. با این وجود ، برخی از واکنشهای ثابت که توسط کاربران توهم زا تجربه شده است ، برجسته است. موردی که به راحتی توسط کاربران توضیح داده می شود ، تأثیر "سیل شدن" از تجربه بصری است ، به همان اندازه که چشمان بسته است و هنگام باز بودن. نور به شدت تشدید می شود. رنگ ها واضح و روشن به نظر می رسند. تصاویر متعدد و پایدار هستند و طیف گسترده ای از توهمات و توهم ها را به همراه می آورند. جزئیات تیز است. درک فضا افزایش یافته است. و موسیقی ممکن است برداشتهای بصری را برانگیزد ، یا نور ممکن است جلوه صداها را به وجود آورد.

دومین جنبه مهم ، که مردم در توصیف آن با مشکل بیشتری روبرو هستند ، شامل تغییر در احساسات و آگاهی از خود است. حس هویت شخصی تغییر می کند. ممکن است تلفیقی از موضوع و موضوع وجود داشته باشد. به نظر می رسد که پاها کوچک شده یا طولانی می شوند و بدن برای شناور شدن. فضا ممکن است بی حد و حصر باشد و گذر زمان بسیار کند باشد. و ممکن است فرد در درون خود کاملاً خالی باشد و یا ممکن است باور کند که جهان است. به این نوع واکنش ، انشعاب ، جدا شدن یا تفکیک گفته می شود. افزایش سوء ظن در اهداف و انگیزه های دیگران نیز ممکن است عاملی شود. بعضی اوقات حالت تغییر می کند. توضیحات شکنجه ، اکستازی ، و پیشرفتهحس زیبایی به راحتی منتقل می شود. اما همچنین می تواند یک وحشت "جهنمی" ، تاریکی و احساس انزوا کامل وجود داشته باشد. برای برخی از افراد این تجربه آنقدر نگران کننده است که بستری شدن در روانپزشکی لازم است. مطالعات مربوط به عملکرد در تست های استاندارد نشان از کاهش استدلال و حافظه دارد ، اما انگیزه این موضوع احتمالاً بیشتر عملکرد عملکرد را به خود اختصاص می دهد ، زیرا بسیاری از افراد در حالی که تحت تأثیر یک دارو هستند ، در این نوع از ساختاری بدون همکاری عمل می کنند.

علاقه به این داروها برای چند سال اول پس از کشف LSD به طور معمول علمی بود ، اما در دهه ۱۹۵۰ برخی از گروه های حرفه ای شروع به اکتشاف استفاده از روانگردان به عنوان مکمل روان درمانی و همچنین برای اهداف خاص خلاقیت کردند . در این مقطع بود که مواد مخدر برای "تغییر" افراد به کار گرفته شد ، آنها به یک مرکز جنجال تبدیل شدند. LSD در اکثر کشورها دارویی تأیید نشده است. در نتیجه ، کاربردهای درمانی آن فقط می تواند تجربی تلقی شود. در ۱۹۶۰s LSD به عنوان کمک در درمان روان رنجوری و با توجه خاص در موارد ارائه شد سرکش به روش روان درمانی معمولی بیشتر است. LSD بودن محاکمه جدی در درمان داده شد اعتیاد به الکل، به خصوص در کانادا ، که آزمایش به شدت محدود نشده بود. LSD برای کاهش رنج بیماران مبتلا به سرطان مبتلا به سرطان که به طور فوری بکار رفته اند ، به کار گرفته شده است. این دارو همچنین درمورد اعتیاد به مواد مخدر ، کودکان اوتیسم و شخصیت به اصطلاح روانپزشکی به عنوان یک کمک درمانی مورد بررسی قرار گرفت و از آزمایش های مختلف هالوسینوژن در مطالعه تجربی رفتارهای غیرطبیعی به دلیل درجه کنترل حمایت شد. که آنها ارائه می دهند.

LSD هنگام استفاده نادرست می تواند خطرناک باشد. نوسانات خلقی ، اعوجاج زمان و مکان ، "توهم" و رفتار تحریک آمیز عوارضی هستند به خصوص برای فردی که تنها است خطرناک است. رانندگی در حالی که تحت تأثیر یکی از این داروها قرار دارد بسیار خطرناک است. اعمال پرخاشگری نادر است اما اتفاق می افتد. میزان خودکشی ثبت شده در گروه های مختلف (استفاده قانونی) تحقیقاتی نیست، اما نرخ جدی نامطلوباثرات روانی که نیاز به توجه روانپزشکی دارند به طور پیوسته صعود کردند. این داروها باعث ایجاد واکنشهای روانی می شوند که ممکن است چندین ماه یا بیشتر طول بکشد. واکنش های منفی ، که گاه به آنها سفرهای بد گفته می شود ، بیشتر در افراد ناپایدار یا در افراد دیگری که مقادیر بسیار زیادی از دارو مصرف می کنند یا آن را تحت شرایط عجیب و غریب یا در شرایط ناآشنا مصرف می کنند ، مناسب است. تا آنجا که مشخص است ، این داروها غیر سمی هستند و هیچ اثر جسمی دائمی در ارتباط با مصرف آنها وجود ندارد. هیچ وابستگی جسمی یا علائمی از ترکیب همراه با مصرف طولانی مدت وجود ندارد ، اما افراد خاصی ممکن است از نظر روانشناختی به دارو وابسته شوند ، از مصرف آن به شدت مورد توجه قرار بگیرند و با ادامه استفاده ، شیوه زندگی خود را تغییر دهند.

سوء استفاده از توهم زا

پیش از اواسط دهه ۱۹۶۰ ، داروهای از نوع LSD توسط افراد مختلفی از جمله افراد مورد احترام ، موفقیت و تأسیس اجتماعی تأمین می شد. روشنفکران ، مربیان ، متخصصان بهداشت روان و روان ، موضوعات پژوهش داوطلبانه ، بیماران روانپزشکی ، دانشجویان الهیات و شرکت کنندگان در جوامع مرکز داروی ویژه برخی از اولین استفاده کنندگان از این مواد توهم زا بودند. از آغاز سال ۱۹۶۶ ، آزمایش در اکثر کشورها به شدت محدود شد و استفاده بعدی تقریباً کاملاً از نوع بازار سیاه بود .

مصرف LSD بطور قابل ملاحظه ای کاهش یافته است ، زیرا این دارو تا حد زیادی توسط حشیش و آمفتامین ها جایگزین شده است. بیشتر کاربران تمایل به طبقه متوسط دارند - جوانان تحصیل کرده دانشگاهی یا افرادی که به حاشیه جامعه رفته اند. شروع دارو به طور معمول از طریق یک دوست یا آشنای شخصی انجام می شود. کارفرمایان یا معلمان نیز از نظر پذیرش مواد مخدر تأثیر قدرتمندی بر زیردستان و دانش آموزان دارند. به نظر می رسد که کاربر LSD اغلب نیازهای متعصبی برای عمل مجدد دیگران به مواد مخدر دارد. کسانی که یک ماده توهم زا مصرف کرده اند ، معمولاً قبل از تجربه LSD با سایر داروهای تجربی تجربه کرده اند ، و همچنین از طرف کسانی که این داروها را مصرف می کنند ، تکرار تجربه دارو و آزمایش سایر داروها نیز وجود دارد. زبان ویژه، روشحسن نیت و وابستگی روانشناختی پیرامون استفاده از روانپزشکی شباهت چشمگیری با زمینه اعتیاد به مواد مخدر دارد. کاربر مزمن LSD گرایش به درون گرا و انفعالی دارد. انگیزه های استفاده از LSD بسیار است: بینش روانی؛ گسترش آگاهی؛ تمایل به دوست داشتنی تر ، خلاق تر شدن ، باز تر ، مذهبی تر شدن؛ تمایل به تجربه جدید ، تغییر شخصیتی عمیق و "ضربات" ساده.

برای دانلود تحقیق روی لینک زیر کلیک کنید.

دانلود و دریافت فایل

تحقیق در مورد دیازپام

تحقیق در مورد دیازپام

دیازپام چیست؟

دیازپام یک بنزودیازپین است (بن زوزه رنگ-AZE-e-peens). این ماده روی مواد شیمیایی مغز تأثیر می گذارد که ممکن است در افراد مبتلا به اضطراب نامتعادل باشد .

دیازپام برای درمان اختلالات اضطرابی ، علائم ترک الکل یا اسپاسم عضلات استفاده می شود.

دیازپام گاهی با داروهای دیگر برای درمان تشنج استفاده می شود

 دانلود تحقیق در مورد دیازپام چه داروهای دیگری روی دیازپام تأثیر می گذارد؟

مصرف دیازپام با داروهای دیگری که باعث خواب آلودگی شما شده یا تنفس شما را آهسته می کند می تواند عوارض جانبی خطرناکی یا مرگ ایجاد کند. قبل از مصرف قرص خواب ، داروی ضد درد ، داروهای ضد سرفه ، داروی آرامش بخش ماهیچه یا داروی اضطراب ، افسردگی یا تشنج از پزشک خود بخواهید .

سایر داروها ممکن است با دیازپام ارتباط برقرار کنند ، از جمله داروهای بدون نسخه ، ویتامین ها و محصولات گیاهی . در مورد تمام داروهای موجود در مورد داروهای فعلی و هر دارویی که مصرف آن را شروع کرده یا متوقف کرده اید به پزشک خود بگویید

مکانیسم اثر:

سطوح زیرقشرى دستگاه عصبى مرکزى مثل سیستم لیمبیک، تشکیلات مشبک را مهار می‌کند.

موارد مصرف: اضطراب، قطع ناگهانى مصرف الکلی، داروى کمکى را در اختلالات صرعی، قبل از عمل جراحی.

میزان مصرف اضطراب/ اختلالات تشنجی:
بالغین: خوراکى ۲ تا ۱۰mg سه تا چهار بار در روز؛ فرم پیوسته‌رهش ۳۰-۱۵ میلی‌گرم در روز داده می‌شود.
بچه‌هاى بالاى شش‌ماه: خوراکى ۱ تا ۲/۵mg، سه تا چهار بار در روز.

اسپاسم عضلانی، قطع مصرف الکل:

• بچه‌هاى بالاى ۵ سال: عضلانی/وریدى ۵ تا ۱۰mg هر سه تا چهار ساعت برحسب نیاز داده می‌شود.
  بچه‌هاى بالاى ۳۰ روز: عضلانی/ وریدى ۱ تا ۲mg، هر سه تا چهار ساعت برحسب نیاز داده می‌شود.
  صرع مداوم:
  بچه‌ها: بولوس وریدى) ۰/۱ تا ۰/۳mg/kg (1 میلی‌گرم در دقیقه )به‌مدت ۵-۳ دقیقه) که می‌توان هر ۱۵ دقیقه آن را تکرار کرد و تا دو دوز داده می‌شود.
  بالغین: بولوس وریدى ۵ تا ۲۰mg با مقدار ۲mg در دقیقه داده می‌شود و می‌توان هر ۱۰-۱۵ دقیقه آن را تکرار کرد، و درصورت عود صرع، ۳۰ دقیقه بعد می‌توان دوز دارو را تکرار کرد.
  موارد منع مصرف: فرم قرص: حساسیت مفرط به بنزودیازپین‌ها، گلوکوم با زاویه باریک، گلوکوم زاویه باز درمان‌نشده، جنون، حاملگى (در گروه D قرار دارد)، بچه‌هاى زیر ۶ماه، تا دو هفته پس از قطع مصرف MAOT.

فرم تزریقی: شوک، مسمومیت حاد الکل، اغماء، حاملگى و اغماء، حاملگى و زایمان نوزادان کمتر از یک‌ماه COPD.

توضیحات دارو:عوارض جانبی:
دستگاه عصبى مرکزی: گیجی، خواب‌آلودگی، سردرگمی، سردرد، اضطراب، ترمور، تحریک‌شدن، خستگی، افسردگی، بی‌خوابی، توهم.
گوارشی: یبوست، خشکى دهان، تهوع، استفراغ، اسهال، بی‌اشتهائی.
پوستی: راش، درماتیت، خارش.
قلبى عروقی: اُفت فشارخون وضعیتی، تغییرات  الکتروکاردیوگرام تاکیکاردی، افت فشار خون.
چشم، گوش، حلق و بینی: تارى دید، وزوز گوش، میدریاز

►احتیاطات:

سالمندان، افراد ناتوان، بیمارى کبدی، بیمارى کلیوى سایکوز، افسردگی، میاستنی‌گراویس، سابقه اعتیاد بااحتیاط مصرف شود.
فارماکوکینتیک: جذب گوارشی: کامل.

►شروع اثر: خوراکى ۱ـ۵/۰ ساعت، عضلانى تا ۲۰ دقیقه، وریدى ۵ـ۱ دقیقه.

►اوج اثر: خوراکى ۲ـ۱ ساعت، عضلانى ۵/۱ـ۵/۰ ساعت. وریدی: ۳۰ـ۱۵ دقیقه. مدت اثر: خوراکى تا ۲۴ ساعت، وریدى ۶۰ـ۱۵ دقیقه. انتشار: از CNS رد می‌شود.

►متابولیسم: کبدی. دفع: کلیوى (نیمه عمر ۷۰ـ۲۰ ساعت).
تداخلات داروئی: سایمتیدین سطح پلاسمائى آن را افزایش می‌دهد. باعث کاهش اثر ضدپارکینسون لوودوپا می‌شود. سطح فنی‌توئین را افزایش می‌دهد. سیگار باعث کاهش اثر آرام‌بخشى دارو می‌شود.

►ملاحظات پرستاری:

پیگیرى آزمایشگاهی:
ـ فشار خون (در حالت خوابیده و ایستاده)، نبض: در صورت افت فشار خون سیستولیک به‌ مقدار ۲۰mmHg، دارو را مصرف نکنید و پزشک را مطلع نمائید، در صورت مصرف فرم وریدى دارو، هر ۱۵ـ۵ دقیقه وضعیت تنفسى مریض را بررسى کنید.
ـ مطالعات خونی: در درمان طولانی‌مدت CBC را بررسى کنید؛ به‌ندرت ممکن است دیسکرازى خونى ایجاد شود.
ـ مطالعات کبدی: ALT, AST، بیلیروبین، کراتینین، LDH، آلکالن فسفاتاز

►توصیه‌ها:

ـ در عروق وریدى بزرگ تزریق شود، از رقیق کردن یا مخلوط کردن آن با داروهاى دیگر خوددارى شود، و هر ۵mg یا کم‌تر از دارو در مدت یک دقیقه داده شود (تزریق سریع منجر به التهاب، تحریک و فلبیت می‌شود).
ـ انفروزیون مداوم داخل وریدى ممکن است منجر به رسوب دارو در مایعات داخل وریدی، و یا کاهش Bioavailability آن در نتیجه تماس با ظروف پلاستیکى تزریق داخل وریدى شود.
ـ در صورت وجود علائم گوارشى با شیر یا غذا مصرف شود.
ـ در صورتی‌که مریض قادر به بلع کامل دارو نیست، دارو را خرد کنید

►براى خشکى دهان از آدامس‌هاى بدون شکر، آب‌نبات، مزمزه کردن آب استفاده کنید.

ـ در صورت مصرف همزمان دیازپام با مواد مخدر، دوز نارکوتیک را به یک‌سوم تقلیل دهید.
ـ از آنجائى که در ابتداى درمان ممکن است خواب‌آلودگى و گیجى ایجاد شود، جابه‌جائى و حرکت مریض به کمک یک همراه انجام شود.
ـ از وسایل ایمنى مثل نرده حفاظ استفاده شود.
ـ بلع فرم خوراکى دارو را کنترل کنید.

►ارزیابى بالینی:

پاسخ درمانی: کاهش اضطراب، بی‌قراری، بی‌خوابی.
وضعیت روانی: خلق، احساس، خو، وضعیت خواب، خواب‌آلودگى و گیجی.
وابستگى بدنى و علائم قطع مصرف دارو: سردرد، تهوع، استفراغ، درد عضلانی، ضعف پس از استفاده طولانی‌مدت.
تمایلات خودکشی.

►آموزش به بیمار و خانواده:

ـ دارو را با غذا مصرف کنید.
ـ در استرس‌هاى روزانه یا به مدت بیش از چهار ماه مصرف نشود، فقط با تجویز پزشک مصرف شود؛ بیش از مقدار تجویزشده مصرف نکنید چرا که ممکن است عادت به مصرف دارو ایجاد شود.
ـ از مصرف داروهاى OTC (بدون نسخه) مگر با تجویز پزشک خوددارى شود.
ـ در صورت وجود خواب‌آلودگی، از رانندگى و سایر کارهائى که مستلزم هوشیارى هستند، امتناع شود

برای دانلود مقاله در مورد دیازپام دارو ها  روی لینک زیر کلیک کنید.

دانلود و دریافت فایل

پاورپوینت سم‌شناسی و مانیتورینگ دارودرمانی

تحقیق در مورد سم‌شناسی و مانیتورینگ دارودرمانی

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد سم‌شناسی و مانیتورینگ دارودرمانی

آزمایش برای تشخیص وجود داروها درخون و سایر مایعات بدن تحولات وسیعی یافته است.

آزمایش برای وجود سوء استفاده‌های دارویی و یا سموم در بیماران چه درحالت اورژانسی و چه غربالگری اجباری شده است.

اکثر داروها توسط تکنیک‌های ایمونولوژیکی مشابهی آزمایش می‌شوند.

گاز کروماتوگرافی، اسپکتروسکوپی جرمی (GC-MS) شامل جداسازی ترکیبات در فاز گازی و تشخیص براساس نسبت جرم به بار و الگوهای فراگمانتاسیون آنها می‌باشد. بعنوان استاندارد طلایی در تشخیص و اندازه‌گیری داروها در مایعات بدن بکار می‌رود.

پایش سطح درمانی دارو TDM

پایش سطح درمانی دارو اندازه گیری پارامتری آزمایشگاهی است که تفسیر مناسب آن روش تجویز دارو را به طور مستقیم تحت تاثیر قرار می دهد.استفاده از TDM در سالهای اخیر افزایش یافته است زیرا بررسی اثرات درمانی داروها تنها با آزمایش های بالینی یا دیگر آزمایش های پاراکلینیکی امکان پذیر نیست در مورد بسیاری از داروها غلظت سرمی بهتر از دوزاژ مصرف شده با اثرات دارو رابطه دارد.

در بدن بر سر دارو چه می آید؟

• مرحله ورود شامل جذب و توزیع است. مرحله حذف شامل متابولیسم و دفع ماده است هر کدام از این مراحل غلظت سرمی دارو را تحت تاثیر قرار می دهند
• دارو از طریق:

تزریق وریدی

خوراکی

 اسپری

تزریق عضلانی

 رکتال

وارد بدن می شود.

• دارو باید از خلال پوست یا غشاء مخاطی روده عبور کند تا به جریان خون برسد داروهایی که وریدی مصرف نشوند کاملا وارد جریان خون نمی شوند داروها قبل از رسیدن به محل اثر خود درکبد متابولیزه میشوند و مقداری توسط کبد برداشته می شود. داروها به طور یکنواخت در بدن توزیع نمی شوند

 حلالیت در آب یا چربی

شدت خون رسانی اندامها و بافتها

نفوذپذیری غشأها

اتصال به پروتئین

تمایل به برخی ساختمانهای فیزیولوژیک

چه اندامهایی در حذف دارو از بدن دخالت دارند؟

اندامهایی که در خط اول قرار دارند عبارتند از کبد، کلیه ها، کیسه صفرا، روده ها، نقش دوم توسط ریه ها ، غدد بزاقی، پستانها، غدد اشکی و عرق ایفاء می شود. متابولیسم در کبد و به وسیله آنزیم ها صورت می گیرد. دفع واقعی دارو توسط کلیه ها صورت میگیرد و بعد از آن روده ها مهم هستند.

نیمه عمر حذف: مدت زمانی است که مقدار داروی حذف شده از بدن به 50% می رسد.

غلظت حالت تعادل: میزان ثابتی از کارایی است که در اثر ایجاد تعادل بین داروی وارد شده با داروی دفع شده در یک فاصله زمانی خاص بوجود می آید. برای بیشتر داروها حالت تعادل بعد از تقریبا 5 نیمه عمر دفعی به دست می آید. متوسط غلظت در حال تعادل بستگی به دوزاژ دارو و نیمه عمر دفعی آن دارو دارد. مقادیر حالت تعادل نقش مهمی در زمان خونگیری ایفا میکند.

بیمارانی که مصرف کننده طولانی مدت دارو هستند هنگام خونگیری باید در حالت تعادل باشند.

داروها در سرم به چه شکلی حضور دارند؟

داروها به صورت آزاد یا متصل به پروتئین های سرم یا بافتها یافت میشود.هر دارو درصد اتصال پروتئینی ویژه ای دارد و این درصد برای هر دارو خاص میباشد. جز آزاد دارو در تعادل با جز متصل آن است. آلبومین یکی از پروتئینهای سرم میباشد.اثر فارماکولوژیک دارو مربوط به جز آزاد آن میباشد. تغییر غلظت پروتئینها در دوران بارداری یا بیماری اثر شدیدی بر غلظت سرمی دارو دارد.

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

دانلود و دریافت فایل

پاورپوینت روشهای دارویی و غیردارویی کاهش درد زایمان

تحقیق در مورد روشهای دارویی و غیردارویی کاهش درد زایمان

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد روشهای دارویی و غیردارویی کاهش درد زایمان

انواع روش ها

روش های دارویی

روش های غیر دارویی

روش های دارویی

داروهای موضعی

 - بیحسی ناحیه ای و بیهوشی

 - روش اپی دورال

-سایر روشهای بیحسی ناحیه ای

داروهای سیستمیک

- اپوئیدها

-مسکن ها و آرام بخش ها

vداروهای ضد درد تنفسی

- انتونوکس

داروهای موضعی

 - بیحسی ناحیه ای و بیهوشی

 - روش اپی دورال

-سایر روشهای بیحسی ناحیه ای

داروهای سیستمیک

- اپوئیدها

-مسکن ها و آرام بخش ها

داروهای ضد درد تنفسی

- انتونوکس

روش های غیر دارویی

روشهایی که گیرنده های حسی محیطی را فعال می سازند:

• حرارت و سرمای سطحی
• غوطه خوردن درآب هنگام لیبر و زایمان
• لمس و ماساژ
• طب سوزنی و طب فشاری
• تحریک الکتریکی اعصاب عبور کننده از پوست
• تزریق داخل جلدی آب استریل
• آروماتراپی

 روشهایی که فیدبک محیطی به درد را کاهش می دهند:

• تمرکز و منحرف کردن حواس، تجسم خلاق
• هیپنوتیز
• موسیقی وآوا ازطریق شنوایی
• بیوفیدبک

روشهایی که محرکهای دردآور را کاهش می دهند:

حرکت مادر وتغییر وضعیت

فشار متقابل

حرارت سطحی

• استفاده از یک وسیله گرم (حوله مرطوب داغ، بالشتک گرمایی، کیسه سیلیکونی حاوی ژل گرم شده، بسته برنج گرم شده و کیسه آب گرم) روی قسمت تحتانی شکم، قله رحم، کشاله ران، کمر، شانه ها و پرینه
• استفاده از پتوی گرم کننده برای پوشاندن تمام بدن
• استفاده از پد مرطوب گرم در ناحیه پرینه در صورت تمایل مادر
• استفاده از دوش آب گرم به طور موضعی در ناحیه دردناک
• استفاده از وان آب گرم برای کاهش درد و افزایش سرعت زایمان
• نکته: این روش می تواند به طور متناوب در طول زایمان(مراحل اول و دوم و سوم زایمان)، بعد از زایمان به جز در ناحیه پرینه و رحم و به درخواست مادر انجام شود.

سرمای سطحی

• استفاده از یک وسیله سرد (کیسه یخ، بسته ژل، دستکش پلاستیکی پر از قطعات خرد شده یخ، کیسه برنج و بطری پلاستیکی حاوی یخ) در ناحیه سر، گلو، شکم و یا هر قسمتی که مادر تمایل دارد
• گذاردن بسته ژل یخ زده در پارچه دو لایه و یا ظرف پلاستیکی دارای یخ روی مقعد برای کاهش دردهای بواسیر دردناک در مرحله دوم زایمان
• نکته: استفاده از یک یا دو لایه پارچه یک بار مصرف بین پوست و جسم سرماده برای جلوگیری از ناراحتی ناگهانی که در اثر تماس مستقیم سرما با پوست ایجاد می شود.
• این روش می تواند به طور متناوب با روش گرمادرمانی در طول لیبر، مراحل زایمان ر(مراحل اول و دوم زایمان)، بعد از زایمان (در محل رحم و پرینه برای پیشگیری از خونریزی ) و به درخواست مادر انجام شود.

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

دانلود و دریافت فایل

پاورپوینت جنبه های اخلاقی دارو درمانی کودکان

تحقیق در مورد جنبه های اخلاقی دارو درمانی کودکان

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد جنبه های اخلاقی دارو درمانی کودکان

چالش‌های دارو درمانی کودکان

• تفاوت های تکاملی کودک
• تفاوت گسترده بین گروه های سنی مختلف
• آسیب پذیری های رشدی بیشتر در کودکان
• تکامل سریع کودک
• یک مداخله کوچک منجر به پیامد قابل توجه می شود چه مثبت و چه منفی

• اتکای کودکان به دیگران
• برای نیازهای اساسی ازجمله نیازهای عاطفی و روانی به بزرگترها وابسته اند
• کودکان انتخاب های زیادی ندارند
•  
• سطح وابستگی یا خود مختاری کودک
• تصمیم گیری‌ها توسط بزرگترها انجام می شود
• کودک خودش مراجعه نمی کند

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

دانلود و دریافت فایل